利妥斯人單抗治療原發性干燥綜合征可能有效

上皮細胞潮濕癥候群是一種累及內分泌粘液和內臟器官的系統性免疫性疾病。由于內膜魏茨縣密集顯現出來粘液，上皮細胞潮濕癥候群患兒的粘液分泌功能性破損或缺失。治療手段主要包括對癥支持治療，高血壓試驗車里傳統觀念免疫抑制劑對上皮細胞潮濕癥候群治療不能接受。

利妥思唑是抗 CD20 嵌合抗微，可通過不同組態導致 B 細胞能量消耗，有證明指出該藥不太可能對治療上皮細胞潮濕癥候群有效。

一項系統綜述對利妥思唑治療上皮細胞潮濕癥候群的有效性及安全性完成了分析。

對 2015 年 12 月之前的高血壓試驗車完成系統回顧，在下述數據庫設定集成策略：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。該研究成果歸入了確診為上皮細胞潮濕癥候群的患兒，將可用利妥思唑作為干預組，而可用其他抑制劑或臨床實驗的作為對照組。有四項研究成果滿足歸入標準，其里 3 項偏倚風險低，另一項偏倚風險由此可知不明確。大多數人共有 276 可有（145 可有利妥思唑、131 可有臨床實驗）。對所歸入的研究成果里每一項結果完成偏倚風險分析：淚腺功能性、皮膚上腺功能性、疲累提高和缺失血案。

結果發現，四項研究成果里，有三項研究成果的 Schirmer 試驗車在第 24 周時無相當大相異，僅一項研究成果的 Lissamine 染色試驗車在 24 周時有相關性相異，皮膚上流率也有相關性相異，第 6 周和第 16 周疲累提高素質得到提高。

根據里等級別證明，上皮細胞潮濕癥候群患兒單用利妥思唑對提高淚腺功能性結果不一致。低等級別證明指出，該抑制劑或許減低皮膚上流率，但 24 時才的疲累緩解、嚴重缺失血案發病率、生活質量減低及性疾病活動度無相對來說相異。愈來愈低級別證明指出，口內干 (VAS 評分) 并沒得到提高。

翻譯：北京大學第三醫院潤肺免疫科 劉佩玲

引自：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sj?gren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

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總編輯： 史云暉